Mô tả
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có khoảng 360 triệu người, chiếm hơn 5% dân số thế giới, đang phải gánh chịu tình trạng mất thính lực gây tàn tật. Khiếm thính gây ra những tác động tiêu cực đáng kể đến cuộc sống cá nhân cũng như toàn xã hội.
Bộ kit phát hiện 15 đột biến gene liên quan đến khiếm thính được thiết kế để phát hiện nhanh chóng và chính xác các đột biến di truyền gây điếc. Sản phẩm sử dụng công nghệ Chip sinh học vạn năng dựa trên PCR đa mồi đặc hiệu alen (ASPUA) và bao quát 15 đột biến trên 4 gene mục tiêu. Bộ kit này được ứng dụng rộng rãi trong tư vấn di truyền và sàng lọc sơ sinh.
Các đặc điểm chính
- Thông lượng cao: Phát hiện đồng thời tới 15 đột biến gene liên quan đến khiếm thính trong một lần xét nghiệm.
- Xét nghiệm nhanh: Toàn bộ quy trình xét nghiệm chỉ mất 5 giờ.
- Độ nhạy cao: Giới hạn phát hiện (LoD) đạt ngưỡng 3ng DNA tổng số/µL.
