Mô tả
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khoảng 360 triệu người, tương đương hơn 5% dân số thế giới, đang phải chịu tình trạng mất thính lực gây tàn tật. Mất thính lực gây ra những tác động tiêu cực đáng kể đến cuộc sống của cá nhân cũng như đối với toàn xã hội.
Bộ kit phát hiện đột biến gene gây điếc do nhóm Aminoglycoside được thiết kế để phát hiện nhanh chóng và chính xác các đột biến gene liên quan đến tình trạng mất thính lực do sử dụng kháng sinh nhóm Aminoglycoside. Sản phẩm áp dụng công nghệ PCR định lượng huỳnh quang và bao quát hai đột biến trên một gene mục tiêu. Bộ kit giúp nhận diện những cá nhân có nguy cơ cao bị mất thính lực sau khi sử dụng kháng sinh nhóm Aminoglycoside, từ đó cho phép triển khai các biện pháp phòng ngừa nhằm tránh tình trạng điếc do sử dụng thuốc không phù hợp.
