Quy Cách : 48 Test / Hộp Bộ Kit xét nghiệm toàn bộ 50 gene thường gặp liên quan đến ung thư phổi, đây là Panel toàn diện nhất cho ung thư phổi của tập đoàn CapitalBio, thông qua đó hướng dẫn chính xác bác sĩ chọn sử dụng thuốc chống ung thư cho bệnh
1. CÓ NHỮNG KỸ THUẬT XÉT NGHIỆM TẾ BÀO CỔ TỬ CUNG NÀO? Ung thư cổ tử cung là ung thư phụ khoa phổ biến ở phụ nữ và có thể chữa khỏi nếu được phát hiện sớm. Vì vậy mà việc tầm soát ung thư cổ tử cung nên được coi trọng và thực
Bộ Kit xét nghiệm toàn bộ 50 gene thường gặp liên quan đến 29 loại ung thư, thông qua đó hướng dẫn chính xác bác sĩ chọn sử dụng thuốc chống ung thư cho bệnh nhân phù hợp , bộ kit có ý nghĩa vô cùng quan trọng trong lĩnh vực ung thư điều trị
Trước đây, các bà mẹ muốn khám dị tật thai nhi có rất ít lựa chọn và lựa chọn nào cũng đầy lo lắng. Các phương pháp sàng lọc như double test, triple test an toàn cho bé nhưng độ chính xác không cao.Phương pháp sàng lọc xâm lấn như chọc ối thì chính xác
The Ion 510 & Ion 520 & Ion 530 Kit-Chef (2 sequencing runs per initialization) enables robust and automated template preparation and sequencing of up to 200 base-read libraries using the Ion Chef System and the Ion S5 or Ion S5 XL sequencing system. The Ion 510 & Ion 520 & Ion 530 Kit contains
The ReproSeq PGS Kit for the Ion S5 System provides all the reagents and materials necessary for a rapid, cost-effective, and comprehensive next-generation sequencing (NGS) workflow for aneuploidy analysis. When used with an Ion S5 sequencing system and Ion Chef System for automated template preparation, the kit enables a simple, end-to-end workflow for the detection
Report mẫu cho Trẻ Em Report mẫu cho Người Lớn Xét nghiệm 88 gene và 147 loại thuốc thường gặp trong lâm sàng. Mỗi một người chỉ cần làm một lần xét nghiệm duy nhất trong đời để xác định sử dụng thuốc cho hợp lý tránh các trường hợp mẫn cảm , dị ứng
This product is designed for the qualitative test of the cell-free fetal DNA in the plasma of pregnant women who are pregnant with a single fetus, whose gestational age are between 8 weeks and 24 weeks, and whose risks of giving birth to a baby with chromosomal aneuploidies are high. By analyzing the differences
This PGS Detection Kit is used for the qualitative detection of embryonic cells obtained by intracytoplasmic sperm injection (ICSI), including whole-genome amplification products of blastomere cells (Day 3) or blastocyst trophoblast cells (Day 5). By analyzing the DNA sequence information in the single-cell whole genome amplification product, the difference in the number of chromosomes in
This kit is used for the in vitro qualitative detection of human whole blood genomic DNA sample, which can detect the commonly seen 3 kinds of deletion type α-thalassemia gene mutation (–SEA, -α3.7 and -α4.2), 3 kinds of non-deletion type α-thalassemia gene mutation (αCSα, αQSα and αWSα) and 17 kinds of β-thalassemia gene mutation (41-42M,
- 1
- 2